亚盛医药董事长杨大俊：寒冬面前，生物医药产业最重要的是把产品做好

图为亚盛医药董事长杨大俊活动采访现场

杨大俊首先指出，资本寒冬从两年前开始，还没有过去。

作为企业，杨大俊认为：“第一我们肯定还是要做好我们自己的工作，生物医药产业最重要的还是要把自己的产品做好，临床阶段按照法规的要求，高质量、高效率的推进，做到临床上面安全有效。同时尽最大的努力把已上市的药送到患者手里面，不断提高患者可及性。”

在谈到政策环境时，杨大俊谈到，“很多政策的出台从单部门来讲，可能出发点是好的，但我们整个生物医药产业不是一个部门的事情，是整个生态链和生态圈。投资人没有了稳定的预期，这是最大的挑战。”

面对创新药出海话题，杨大俊表示：“亚盛一开始的定位就是要做一个全球的创新药，而且必须是真正的全球的创新。在目前整个国际，在生物医药行业，大家还是比较认可FDA批准的临床和批准上市的体系，亚盛作为一个全球创新药的定位，主要目的是要能够在FDA批准认可的临床方案，最终证明我们的药安全有效，在FDA批准下上市。接下来亚盛要继续推动自身的全球临床试验，高质量、高效的完成，除此之外，亚盛也通过其他的路径在各个国家、地区根据当地的临床需要来推进我们产品在这些国家、地区的商业化。”

而在BD合作方面，杨大俊用“第一，合作是业内的常态。第二，合作能否长期走下去，还是看临床的价值和市场的需求”来总结核心。

值得一提的是，近日，国家卫健委等六部门联合发布《第二批罕见病目录》，与第一批目录相比，第二批目录纳入了较多的肿瘤相关疾病，86种纳入疾病中，有24种疾病与肿瘤疾病相关，按比例算，第一批目录肿瘤疾病仅占3%，此次占比则升至28%。对此，杨大俊表示：“《第二批罕见病目录》包含了与儿童疾病相关的神母细胞瘤、骨肉瘤等。这些疾病目前来说确实无药可医，纳入第二批罕见病目录，会大大促进包括亚盛医药在内的企业开发这些药。”

同时，杨大俊也呼吁在未来一定时间内，特别是在药品专利保护期内，应鼓励药企拓展适应症。特别是对于罕见病这样一类临床急需的适应症开发，希望出台更多的政策包括医保方面，鼓励和支持罕见病药的开发和报销。